Департамент лекарственного обеспечения оспорит итоги комиссии Минздрава

Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники (ДЛОиМТ) сегодня, 27 апреля, выразил свое несогласие с итогами проверки Министерства здравоохранения.

Напомним, созданная ведомством комиссия проверила ДЛОиМТ на наличие коррупционных рисков, обозначив в итогах, что департамент некачественно работал по регистрации препаратов.

Как напомнили представители ДЛОиМТ, на основании указания министерства №140 от 25 февраля комиссия провела проверку в части законности проведения процедур регистрации досье лекарственных средств репретин, амвастатин, ротакиназа, азицин, церебролизин, "Тонгкат Али", кокарнит. По ее результатам еще 31 марта департамент подготовил и направил в Минздрав обоснованные возражения (исходящий номер 08-1447/1), однако они никак не были учтены проверочной комиссией при подготовке итоговой справки.

"Также сообщаем, что со справкой комиссии департамент не был ознакомлен в установленном порядке, при этом без предупреждения департамента лекарств справка была направлена по различным инстанциям, размещена членами комиссии в средствах массовой информации. В итоге на лентах информационных агентств появились материалы, не соответствующие действительности и по которым департаментом ранее были предоставлены возражения. В связи с этим департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники обратился к министру здравоохранения КР с просьбой разобраться в возникшей ситуации и принять соответствующие меры. Также департаментом направлено исковое заявление в суд о признании недействительным заключения (справки) по комиссионной проверке рабочей группы Министерства здравоохранения КР", - указано в письме.