Минздрав: Балтабаев сам разрабатывал закон о лекарственных средствах
Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники по заявлению депутата ЖК КР Ташполота Балтабаева по поводу 1,8 тыс. наименований незарегистрированных ЛС, проверок Департамента лекарственного обеспечения и освобождению лекарственных средств от НДС на сумму 1,2 млрд. сомов, сообщил следующее.
"Согласно статье 35 Закона КР "О лекарственных средствах", лекарственные средства могут производиться, продаваться и применяться на территории Кыргызской Республики, если они зарегистрированы или внесены в Перечень лекарственных средств, разрешенных к ввозу и применению в медицинской практике на территории Кыргызской Республики уполномоченным государственным органом Кыргызской Республики в области здравоохранения (далее - Перечень). Необходимо отметить, что депутат
Т. Балтабаев был одним из авторов Закона КР "О лекарственных средствах", утвержденного Жогорку Кенешем в 2003 году.
Для обеспечения доступности Перечни утверждаются Минздравом с 2001 года с учетом эпидемиологической ситуации, наиболее распространенных и социально значимых заболеваний, Перечня жизненно важных лекарственных средств, а также заявок организаций здравоохранения и оптовых поставщиков о потребности в незарегистрированных препаратах.
В соответствии с Законом КР "О нормативных правовых актах Кыргызской Республики" приказы Минздрава, которыми утверждались Перечни, в установленном порядке проходили правовую экспертизу в Министерстве юстиции.
Согласно письму юридического отдела Жогорку Кенеша КР исх. №6-5969и/13 от 07.08.13 г. Минздравом верно применены нормы ст. 35 при формировании Перечней, в связи с чем лекарственные средства из Перечня ввозились оптовыми поставщиками в страну правомерно.
Перечень, содержащий 1,8 тыс. наименований незарегистрированных ЛС, о котором говорится в сообщении депутата Т. Балтабаева, был утвержден приказом №121 Минздрава КР в марте 2012 года, из него оптовыми поставщиками в республику было завезено 540 препаратов. Все они в установленном порядке проходили процедуру сертификации в органе по сертификации департамента и посерийный контроль качества в аккредитованных испытательных лабораториях. Указанный Перечень отменен
приказом Минздрава от 19.12.2012 г. №688.
Департамент в течение 2012-2013 гг. по поручениям комитетов ЖК КР 17 раз проверялся различными комиссиями правительства, Минздрава, фискальными, силовыми и надзорными ведомствами, Генеральной прокуратурой, Счетной палатой. Согласно заключениям всех проверок, нарушений в деятельности департамента не выявлено, работа департамента проводится строго в рамках действующего законодательства КР и нормативных правовых актов.
Необходимо указать, что три проверки были проведены непосредственно комиссиями ЖК КР, чем нарушается Закон КР "О регламенте Жогорку Кенеша КР", согласно которому не допускается создание по одному и тому же вопросу двух и более комиссий.
По поводу НДС на лекарственные средства сообщаем, что в компетенцию Минздрава и департамента вопросы налогообложения лекарственных средств не входят", - говорится в письме.
