Минздрав начал расследование по ситуации с бактамедом

В Министерстве здравоохранения создана рабочая группа для проведении служебного расследования о возможных побочных действиях препарата бактамед. Об этом сегодня, 12 мая, "ВБ" рассказала начальник управления оказания медицинской помощи и лекарственного обеспечения Минздрава Анара Ешходжаева.

По ее словам, рабочая группа создана 6 мая для исполнения решения комитета по соцполитике Жогорку Кенеша. В состав вошли специалисты управления оказания медицинской помощи и лекарственного обеспечения, Департамента лекарственного обеспечения и его южного филиала, клиницисты, сотрудники кафедры детских болезней и кафедры фармакологии. Ранее были направлены письма руководителям организаций здравоохранения для получения списков пациентов, у которых наблюдались какие-либо побочные реакции после внутримышечной инъекции не только из-за бактамеда, но и других препаратов.

"По этим данным проводилось заседание рабочей группы. Произведен отбор случаев, которые необходимо проанализировать с выездом в лечебную организацию для проверки документации: проверки истории болезней, амбулаторных карт. Комитет поставил нам сроки проведения расследование - 30 мая. Предварительные выводы в Минздрав должны поступить до 20 мая. Будет составлена единая справка, которую представят в Жогорку Кенеше", - отметила Ешходжаева.

Напомним, в середине апреля депутат парламента Ширин Айтматова сообщила, что в Кыргызстане после уколов препарата бактамед у 20 детей отнялись ноги. По ее информации, за период с января 2014 года по март 2015-го было зафиксировано 37 случаев мононеврапатии нижней конечности после инъекций различных препаратов в отделении неотложной неврологии Бишкекской городской третьей детской больницы. Из 37 случаев постинъекционной нейропатии 20 были зарегистрированы якобы после применения препарата бактамед.

При изучении фармакологами регистрационного досье препарата было установлено, что он не продается в стране производства и предназначен исключительно для экспорта. При сравнении инструкции генерика с оригинальным лекарственным препаратом уназином выяснилось, что показания к применению двух лекарственных средств разнятся. К тому же в инструкции уназина говорится, что эффективность и безопасность внутримышечного введения у детей не установлена.

Однако компания-дистрибьютор World Medicine дала официальный ответ по бактамеду и попунктно опровергла все обвинения. Вступился за препарат и Департамент лекарственного обеспечения. Около 200 врачей написали обращение на имя министра здравоохранения Талантбека Батыралиева в защиту бактамеда. После этого он пообещал создать ведомственную комиссию для проверки указанных фактов.


Сообщи свою новость:     Telegram    Whatsapp



Комментарии
Комментарии от анонимных пользователей появляются на сайте только после проверки модератором. Если вы хотите, чтобы ваш комментарий был опубликован сразу, то авторизуйтесь
Правила комментирования
На нашем сайте нельзя:
  • нецензурно выражаться
  • публиковать оскорбления в чей-либо адрес, в том числе комментаторов
  • угрожать явно или неявно любому лицу, в том числе "встретиться, чтобы поговорить"
  • публиковать компромат без готовности предоставить доказательства или свидетельские показания
  • публиковать комментарии, противоречащие законодательству КР
  • публиковать комментарии в транслите
  • выделять комментарии заглавным шрифтом
  • публиковать оскорбительные комментарии, связанные с национальной принадлежностью, вероисповеданием
  • писать под одной новостью комментарии под разными никами
  • запрещается использовать в качестве ников слова "ВБ", "Вечерний Бишкек", "Вечерка" и другие словосочетания, указывающие на то, что комментатор высказывается от имени интернет-редакции
  • размещать комментарии, не связанные по смыслу с темой материала
НАВЕРХ  
НАЗАД