Минздрав перепроверит итоги тендера по закупке препаратов для гемодиализа

1 августа 2018 года министр здравоохранения Космосбек Чолпонбаев встретился с группой гемодиализных пациентов, которые выступают против предварительных итогов проведенного в Минздраве КР тендера по закупке препарата для лечения анемии у находящихся на гемодиализе пациентов с хронической болезнью почек (ХБП) и предлагают пересмотреть его итоги, сообщает пресс-служба Минздрава.

"Моя дочь уже шесть лет на гемодиализе, через пять лет после пересадки почки она у неё отказала, и теперь мы снова живем за счет гемодиализа, - рассказала на встрече Санабар, мать 30-летней Назгуль Абдыкеримовой. – В государственных организациях здравоохранения очень плохое качество гемодиализа. В других странах с диализом живут по 25-30 лет, а у нас в среднем - 7-8 лет. Несколько лет назад мы уже пережили несколько смертей, судились с государством и выиграли суд после того, как вместо рекормона нам навязали репретин, у которого много побочных действий, теперь мы на пороге новой войны, когда нам вместо привычного рекормона предлагают малоизученный препарат репоитин, и уже даже провели тендер в Минздраве не в нашу пользу".

"Здесь решается не только ваша судьба, но и судьба тендерной комиссии, - обратился к собравшимся министр. - Сочувствую больным и их родственникам, которым очень тяжело платить даже за льготный гемодиализ. Сколько человек ко мне приходят и просят о помощи! Задача Минздрава обеспечить больных качественным гемодиализом. Мы не должны стать жертвой чьих-то игр, если таковые ведутся. Создадим специальную группу, в том числе с участием представителей сообщества, и изучим ситуацию с разных сторон, запросим информацию в ВОЗ, если потребуется, заново проведем тендер. Моё мнение, чем больше будет компаний на нашем рынке, тем больше вероятности, что цены за гемодиализные услуги будут снижаться".

Ежедневно в Минздрав поступают новые заявления. Сегодня в листе ожидания на льготный гемодиализ 33 человека. Распоряжением Правительства КР от 17 мая 2018 года №168-р выделено 68 миллионов сомов для дополнительного финансирования льготного лечения пациентов по линии ФОМС. По мере высвобождения льготных мест заявления пациентов рассматриваются комиссией, и они переводятся на льготное лечение. Всего гемодиализные процедуры по бюджету и в льготном порядке получают 1171 человек. В настоящее время данные услуги предоставляются в 10 бюджетных и 13 частных организациях.

Согласно предоставленной Минздравом КР информации, по Фонду высоких технологий, действительно, планируется закупка эритропоэтинов для профилактики вторичной эритропоэтин-дефицитной (ренальной) анемии у больных, находящихся на гемодиализе.

При проведении тендера на закуп эритропоэтинов, оказалось, что были поданы заявки на 2 эритропоэтина – альфа и бета: препарат репоитин (эритропоэтин-альфа) Индийского производства, а препарат рекормон (эритропоэтин-бета) производства Швейцария. Была проведена экспертная оценка эритропоэтинов, где оба препарата соответствовали требованиям технической спецификации.

Эритропоэтин альфа, является биосимиляром, то есть, "воспроизведенным биологическим лекарственным средством" и ничем по клинической эффективности и безопасности не уступает оригинальному рекормону. Также на эритропоэтин альфа были представлены GMP сертификат, СРР сертификат, т.е. препарат также как и рекормон соответствует международным стандартам качества. Там же отмечено, что если препарат зарегистрирован на территории КР, то он имеет все необходимые документы для подтверждения своей эффективности и безопасности и прошел все этапы доклинического и клинического испытаний на большом количестве испытуемых.

Экспертная группа изучила Кокрейновскую базу данных и другие достоверные источники научных данных проводимых во всем мире о сравнительной эффективности и безопасности эритропоэтинов альфа и бета, где было выявлено 56 клинических исследований с участием 15 596 взрослых людей с ХБП, которые применяли эритропоэтины альфа и бета. По результатам рандомизированных клинических исследований (РКИ) было выявлено, что не было подтверждающих различий в клинической эффективности и безопасности между эритропоэтинами альфа и бета. Ссылаясь на клинические исследования, опубликованные в журнале "Clinical Medicine Research" 2014, 136-141 N3, в информации отмечено, что были проведены рандомизированные, контролируемые, проспективные, параллельные, открытые клинические исследования на 70 пациентах с ХБП, находящихся на гемодиализе в течении 24 недель, где сравнивали эффективность оригинального рекомбинантного эритропоэтина бета с биосимиляром. Результатом исследования явилось, что биосимиляры не уступают по эффективности и безопасности оригинальному эритропоэтину бета и являются хорошей альтернативой для снижения затрат на лечение.

Также по данным Департамента лекарственного обеспечения и медицинской техники при МЗ КР, на территории Кыргызской Республики не были зарегистрированы нежелательные лекарственные реакциии на эритропоэтины альфа и бета, т.е. не были заполнены "желтые карты".


Сообщи свою новость:     Telegram    Whatsapp



Комментарии
123
03.08.2018, 07:41

Чего ещё можно ожидать от министра, который сам из фарм. МАФИИ???

Только проталкивание левых препаратов и их поставка через связанные компании

Он купил должность, теперь будет возвращать вложенные бабки

С таким министром можно ждать только роста смертности...

0
Цитировать
Жалоба модератору
Комментарии от анонимных пользователей появляются на сайте только после проверки модератором. Если вы хотите, чтобы ваш комментарий был опубликован сразу, то авторизуйтесь
Правила комментирования
На нашем сайте нельзя:
  • нецензурно выражаться
  • публиковать оскорбления в чей-либо адрес, в том числе комментаторов
  • угрожать явно или неявно любому лицу, в том числе "встретиться, чтобы поговорить"
  • публиковать компромат без готовности предоставить доказательства или свидетельские показания
  • публиковать комментарии, противоречащие законодательству КР
  • публиковать комментарии в транслите
  • выделять комментарии заглавным шрифтом
  • публиковать оскорбительные комментарии, связанные с национальной принадлежностью, вероисповеданием
  • писать под одной новостью комментарии под разными никами
  • запрещается использовать в качестве ников слова "ВБ", "Вечерний Бишкек", "Вечерка" и другие словосочетания, указывающие на то, что комментатор высказывается от имени интернет-редакции
  • размещать комментарии, не связанные по смыслу с темой материала
НАВЕРХ  
НАЗАД